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  • München

Webseite Credopard GmbH

 Ihr Standort:
| Großraum München |
 

 
Ihre Aufgaben:

  • Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der Technischen Dokumentation (Technical Files)
  • Zusammenarbeit mit den verschiedenen Fachabteilungen, insbesondere R&D bei Produktneuentwicklungen und Produktänderungen
  • Unterstützung bei der Zulassung und Registrierung unserer Medizinprodukte in der EU und weltweit
  • Unterstützung bei der Organisation von Bioverträglichkeitstests und Erstellung der biologischen Bewertung
  • Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung der Risikoanalysen und der regelmäßigen Risikokontrollen
  • Unterstützung bei der Zusammenstellung der Technischen Dokumentation und Beauftragung der klinischen Bewertungen
  • Überwachung des Dokumentenmanagementsystems

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Produktdesigner o.ä., gerne fachliche Weiterbildung zur med. Dokumentationsassistenz
  • Erste Berufserfahrung wünschenswert
  • Eine Ausbildung im Bereich QM (QM-Fachkraft o.ä.) wäre wünschenswert • Selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und präzise Arbeitsweise • Analytische und konzeptionelle Fähigkeiten mit Durchsetzungsvermögen • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
  • Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Interkulturelles Verständnis • Routinierter Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie allgemeine, umfassende PC-Erfahrung

 
Unser Angebot:

  • Direktanstellung bei unserem Kunden
  • Hervorragende Konditionen: Attraktives Gehalt und herausragende Sozialleistungen  –  Kunden-Sonderzahlungen zeichnen Ihren Erfolg aus!
  • Vielseitige Aufgaben, innerhalb eines dynamischen, innovativen Pharmaunternehmens – Werden Sie Teil!
  • Einen Arbeitgeber, als vertrauensvollen Ansprechpartner – Wir für Sie, ein Partner!
Werden Sie unser VIP – unser Very Important Bewerber!
Wir freuen uns auf Ihre Videobewerbung! Hier erfahren Sie mehr und lernen uns bereits kennen!

 

To apply for this job please visit credopard.hr4you.org.